毛細色譜柱基于氣相色譜（GC）或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)，利用不同VOC組分在色譜柱中的分配系數(shù)差異實現(xiàn)分離，并通過檢測器（如FID、MS）定量分析。

　　一、毛細色譜柱采樣與前處理：

　　1. 采樣方法

　　主動采樣：

　　使用TVOC采樣管（如活性炭吸附管）以恒定流量采集室內(nèi)空氣。

　　采樣時間根據(jù)TVOC濃度調(diào)整，避免吸附管過載。

　　被動采樣（可選）：

　　使用擴散式采樣器長時間暴露，適用于低濃度監(jiān)測。

　　2. 樣品前處理

　　熱脫附法：

　　將采樣管置于熱脫附儀中，高溫下通入載氣，將吸附的VOC解吸并導入GC。

　　溶劑解吸法（可選）：

　　用CS2或甲醇等溶劑洗脫采樣管中的VOC，取1-2μL溶液直接進樣。

　　二、毛細色譜柱數(shù)據(jù)分析與結(jié)果計算

　　1.標準曲線法：

　　配制系列濃度的標準氣體或液體標準品，建立各VOC組分的標準曲線。

　　根據(jù)樣品峰面積或峰高代入標準曲線，計算濃度。

　　2.內(nèi)標法（可選）：

　　添加內(nèi)標物至樣品中，通過內(nèi)標物峰面積校正提高定量準確性。

　　3.TVOC總量計算：

　　將各VOC組分的濃度加權(quán)求和，得到TVOC總量。

　　三、毛細色譜柱質(zhì)量控制與注意事項：

　　1.空白實驗：

　　每批次采樣后進行空白采樣管分析，排除背景污染干擾。

　　2.平行樣品：

　　每個采樣點至少采集3個平行樣品，確保數(shù)據(jù)重復性。

　　3.儀器校準：

　　定期用標準氣體校準儀器，檢查保留時間和響應因子穩(wěn)定性。

　　4.干擾排除：

　　避免采樣管中水分或顆粒物干擾，必要時使用干燥劑或過濾膜。

　　5.安全操作：

　　處理高濃度VOC樣品時，應在通風櫥中操作，避免吸入有害氣體。