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氣路中為什么要用氣體捕集阱？GC中常用有哪幾類捕集阱？

GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響，不良的影響包括：水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器；氧氣：最常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩定被分析物的分解；烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測器背景噪音而降低檢測器靈敏度；還可引起基線漂移或波動、污染物色譜峰、噪音或高的基線補償。水分，氧氣，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。

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氣相色譜中的幾個概念

1、氣相色譜：以氣體為流動相，依據組分與固定相之間分配吸附等作用力的差異而實現復雜樣品分離的一種分離技術。分離對象是可揮發、且熱穩定，沸點一般不超過500度的樣品。2、氣體：載氣——用于傳送樣品通過整個系統的氣體。檢測器氣體——某些檢測器所需的支持氣體，如，FID。3、樣品引入：將樣品蒸汽引入載氣的過程。該過程應對樣品蒸汽有最小影響。4、色譜柱：實現樣品組分的分離。5、檢測器：對流出柱的樣品組分進行識別和響應。6、數據采集：將檢測器的信號轉換為色譜圖，以備手動或自動定性、定量...

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色譜柱使用常見問題

一、柱壓升高原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高；相同化合物的保留時間發生變化原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內含有的鹽會使化合物的保留時間發生變化；二、柱效下降原因：1、有些緩沖鹽會滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降;2、凝結在鍵合相表面，使C18碳鏈難以舒展，對物質的保留能力下降，導致柱效下降。因此用過緩沖鹽后需要對色譜柱進行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時應特別引起注意...

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FID故障分析！

FID常見故障及解決方法1、點火前不能調零放大器預熱之后，氫焰尚未點燃，基線應能被調節到記錄儀的零點，此時改變放大器上的衰減比，基線應無偏離，如果在上述操作中發現，無論怎樣調節微電流放大器旋鈕，都不能使記錄儀上的基線回到零位，則認為是不能調故障。點火前不能調故障的發生原因有以下幾個：接線錯誤；離子室絕緣不良；引線電纜有短路；微電流放大器損壞；記錄儀故障。2、點火故障在色譜儀正常操作的條件下，按動點火器按鈕，片刻后應能聽到氫氧混合氣點燃時的爆鳴聲，此時將會觀察到基線的偏移。點火...

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按照漏氣程度大小，檢測氣路漏氣的方法可分為以下幾點

ⅰ.嚴重漏氣。當氣源打開并穩定后，聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說明氣路有大漏。此時應將流路的流量開大，在漏氣聲出現的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉子流量計，轉子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統壓力表，打開氣源，調節輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩定后，堵住氣路出口，再關閉氣源總閥，半小時內如果壓力表有明顯的下降，說明這部分漏氣。具體檢測漏氣部位，應分段檢測，逐步查漏。如氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查，可參照...

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當發現氣體純度不夠，而影響譜圖分析時，可以從以下方面來解決

①分析對象：盡量避免用GC分析在高溫下容易發生氧化、還原、水解的化合物成分，避免樣品組分失真甚至消失而影響結果分析；②氣相色譜儀系統：裝機前，載氣和輔助氣管路要清洗干凈，并且氣體一定要安裝過濾凈化裝置，吸附氣體中殘存的干擾成分，同時注意過濾凈化裝置是否失效，并避免氣路調節閥受到污染而使調節精度降低，氣路污染影響儀器的靈敏度、損害儀器等；③色譜柱：為了避免載氣中雜質的影響，可在分析柱前，連接上一段1m左右的同類型色譜柱，作為保護柱，一段時間后，更換前端保護柱就可以，避免分析柱壽...

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